2021年1月13日，科创板上市委2021年第4次审议会议结果公告，宣布奥精医疗成功过会。奥精医疗为尚合資本投资覆盖、伙伴基金华控基金直接投资企业。

奥精医疗成立于2004年，是专注于高端生物医用材料及相关医疗器械产品的研发、生产及销售的国家级高新技术企业，主要产品为应用于骨科、口腔或整形外科、神经外科的矿化胶原人工骨修复产品。

随着我国人口老龄化进程的加快，以及人民群众对医疗服务品质的要求不断提高，有植骨需求的骨科、神经外科、口腔科手术数量持续攀升，骨修复材料市场随之走进资本市场的视野，作为人工骨修复材料领军企业的奥精医疗，也借此进入发展快车道。

在骨科领域，由于创伤、骨肿瘤、退行性病变等多种原因所致的骨缺损十分常见。当需进行骨缺损修复或植骨融合时，最理想的方式是通过组织再生功能实现骨的自身修复和融合。但是在许多情况下，人体骨并不能很好地实现自身修复，例如大段骨缺损、骨不连、骨延迟愈合、关节间融合等，这时就需要骨植入材料的帮助。

奥精医疗自成立以来主要围绕矿化胶原人工骨修复材料领域进行研究和开发，从骨缺损修复和植骨融合的临床迫切需求出发，深入了解不同科室和术式对骨植入材料的具体要求，对天然骨的分级结构及形成过程进行深入细致的科学探索，经过多年的骨修复材料研究与产品设计开发，研发出了一套模拟天然骨的成分、结构和形成过程的骨材料仿生设计原理和制备技术，并研制出了能满足临床骨缺损修复需求的矿化胶原人工骨修复材料，建立了具有完整知识产权的体外仿生矿化技术平台。

依托上述技术平台，奥精医疗针对不同科室的临床需求进行产品研发，陆续推出了一系列矿化胶原人工骨修复产品。截至目前，奥精医疗的“骼金”“齿贝”“颅瑞”产品均已取得中国第III类医疗器械产品注册证，分别用于骨科、口腔或整形外科、神经外科的骨缺损修复，已应用于包括北京协和医院、上海第六人民医院、武汉同济医院等国内知名三甲医院在内的四百多家医院，临床使用超过百万例。同时，第四款“BonGold”产品已取得美国FDA 510(k)市场准入许可，用于骨科的骨缺损修复，成为我国首个也是目前唯一获得美国FDA 510(k)市场准入许可的国产人工骨修复产品。

值得一提的是，2018年12月，科技部公布入选《创新医疗器械产品目录（2018）》的87个创新医疗器械产品中，奥精医疗的人工骨修复材料作为“国际原创”项目赫然在列。

随着全球人口老龄化的日益加剧，骨质流失和骨折成为了当前备受关注的问题。相关数据显示，全球每年有超过220万人次的植骨手术，这极大地刺激了骨再生的相关研究。根据《中国骨质疏松白皮书》数据显示，我国目前骨质疏松患者数量接近7000万，此外，我国各种关节炎重症患者超过8000万人，现有肢残患者约75万人，每年新增骨损伤患者约300万人。作为骨组织修复和植骨融合的人工骨材料，避免了取自体骨对患者造成的二次伤害和供区并发症，以及使用同种异体骨的疾病传播和排异风险，存在巨大的发展空间。

受益于行业高景气度及自身的产品优势，奥精医疗业绩实现稳定增长。2017-2019年，奥精医疗营业收入分别为9137.64万元、12368.81万元、16859.10万元，年均复合增长率达到35.83%；对应的净利润分别为2353.20万元、2750.61万元、6419.66万元，2018年较2017年同比增长16.89%，2019年较2018年同比增长133.39%。

在行业政策加码的发展契机下，奥精医疗将继续致力于研发出临床应用疗效方面更接近甚至可以取代自体骨的人工骨修复材料，亦将围绕矿化胶原人工骨修复材料的邻近领域开发一系列高端生物医用材料产品，逐步丰富产品线，并继续加强对海外市场的拓展，多层次的提升公司的市场竞争力，期待奥精医疗以此次上市为契机实现跨越式发展。